环境打印 FAPbI₃ 的关键要求在于控制成核生长动力学和缺陷形成行为，这些行为受到溶剂和钙钛矿之间相互作用的广泛影响。本文开发了一种策略，将助溶剂2–甲基四氢呋喃（2MeTHF）和添加剂钾(3,5-二氟苯基)三氟硼酸盐(PPTFB)结合起来，以有效地调整溶剂和钙钛矿之间的配位。通过原位表征，我们说明了从溶胶-凝胶相到 α-FAPbI₃ 的直接结晶。当溶剂与钙钛矿表现出强烈的相互作用时，溶胶-凝胶相无法有效转化为α-FAPbI₃，导致成核率较低并限制晶体生长方向。因此，制造高质量的无空隙钙钛矿薄膜变得具有挑战性。相反，较弱的溶剂-钙钛矿配位促进从溶胶-凝胶相直接结晶为α-FAPbI₃。该过程表现出更平衡的成核生长动力学，并抑制原位缺陷和微应变的形成。这种策略改善了FAPbI₃薄膜的结构和光电性能，其特点是晶粒堆积更紧凑、表面形态更光滑、晶格应变释放和缺陷更少。使用这种策略制造的常温印刷的 FAPbI₃ PSC 具有24%的高功率转换效率，效率偏差显著降低，稳定输出的下降可以忽略不计。

原文链接：Crystallization Control Based on The Regulation of Solvent-Perovskite Coordination for High-performance Ambient Printable FAPbI₃ Perovskite Solar Cells - Du - Advanced Materials  - Wiley Online Library